2018年，在美国德州医学中心(University of Texas Health Sciences Center)进行了一项回顾性统计研究,筛选了2014年11月前HPV-DNA检测为阳性,并且在2014年11月至2016年6月间进行HPV-mRNA检测结果为阴性的女性,共计298例。

HPV-DNA检测使用Hologic的Cervista,HPV-mRNA检测使用Hologic的APTIMA,两种试剂均检测14 种高危HPV(16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66和68)。

研究显示,HPV-mRNA检测结果为阴性的女性中,低等级病变有45例，高等级病变有15例,癌变病例有2例。

289例差异样本在过去2年的阴道镜检测情况

该研究得出结论：

相较于HPV-DNA试剂，HPV-mRNA 试剂检测潜在的HPV感染的敏感性不足。基于检测数据及后续临床处置不同可能导致的预期结果，HPV-  mRNA 试剂不应成为宫颈癌初筛的工具。许多病理实验室转为使用HPV-mRNA 试剂，但并没有与妇产科医生明确讨论并确定如何对患者进行后续的处置及影响。HPV检测使用的试剂类型应进行记录，HPV-mRNA的检测结果需使用HPV-DNA试剂进行确认。