2008年-2012年,罗氏公司在美国进行了一项大规模的HPV检测用于宫颈癌初筛的前瞻性研究-Athena研究,共纳入超过47000人。研究数据显示≥25岁女性,单独使用高危HPV进行宫颈癌初筛,与25-29岁女性使用细胞学进行筛查,及≥30岁女性使用细胞学与HPV联合筛查,效果相同。基于此,罗氏cobas HPV于2014年获得美国FDA批准,可单独用于宫颈癌一线初筛。

2018年,betway必威SILGOLBIO HPV与罗氏cobas HPV通过临床一致性对比,获得CFDA注册证。

——HPV检测敏感性与宫颈病变漏检的研究
可拖动行到此